申請(qǐng)日：2021-09-22

公開(kāi)(公告)日：2023-04-07

技術(shù)問(wèn)題：現(xiàn)有的無(wú)極耳軟包電池，鋁塑膜內(nèi)層與電芯箔材之間容易出現(xiàn)間隙或者發(fā)生剝離，使電池本體凹凸不平，且充放電時(shí)接觸點(diǎn)的位置容易因此而發(fā)生接觸不良。

技術(shù)手段：一種電池封裝材料，包括依次層疊的絕緣層、基體層及改性熱封層；所述改性熱封層的組分包括無(wú)規(guī)共聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯及馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯。

改性熱封層具有三層結(jié)構(gòu)，分別為依次層疊的第一改性層、中間層及第二改性層，其中，第一改性層位于基體層一側(cè)，用于與基體層熱封貼合；第二改性層位于封裝材料膜結(jié)構(gòu)的最外側(cè)，用于與電芯熱封貼合；中間層則位于第一改性層與第二改性層之間，為第一改性層和第二改性層提供結(jié)構(gòu)支撐作用。

第一改性層和第二改性層的組分均包括無(wú)規(guī)共聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，上述中間層的組分包括無(wú)規(guī)共聚聚丙烯和嵌段共聚聚丙烯，即中間層可以不包括馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯。

原理：由于馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯可以增進(jìn)極性材料與非極性材料之間的粘接性和相容性，因此通過(guò)引入馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯改性封裝材料的熱封層，一方面，使得該改性熱封層可與基體層之間實(shí)現(xiàn)較強(qiáng)的熱封強(qiáng)度，從而提高電池封裝材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；另一方面使得該封裝材料可與電芯箔材及封裝材料本身之間實(shí)現(xiàn)較強(qiáng)的熱封強(qiáng)度，從而提高電芯的機(jī)械穩(wěn)定性，提高電池表面及封裝袋封口處的平整度，防止封裝材料與電芯箔材之間出現(xiàn)間隙或者發(fā)生剝離，防止封裝袋封口處裂縫。另外，無(wú)規(guī)共聚聚丙烯和嵌段共聚聚丙烯均因具有較強(qiáng)的抗沖擊性能和機(jī)械強(qiáng)度，而為封裝材料優(yōu)異的強(qiáng)度性能提供基礎(chǔ)。并且，由于無(wú)規(guī)共聚聚丙烯和嵌段共聚聚丙烯經(jīng)過(guò)高溫混合之后，規(guī)整的高分子鏈段會(huì)被打亂，冷卻后的聚合物結(jié)晶度降低，使得二者的混合物熔點(diǎn)降低，因此使該電池封裝材料具有較低的熱封溫度，即，能在較低的溫度條件下實(shí)現(xiàn)封裝材料與封裝材料之間、及封裝材料與電芯之間的有效熱封封裝，提高封裝效率。

申請(qǐng)日：2021-08-05

公開(kāi)(公告)日：2023-04-07

技術(shù)問(wèn)題：析鋰是鋰離子電池一種常見(jiàn)的異?，F(xiàn)象，會(huì)影響鋰離子的充電效率以及能量密度，析鋰嚴(yán)重時(shí)還可以形成鋰結(jié)晶，而鋰結(jié)晶可以刺穿隔離膜從而導(dǎo)致內(nèi)短路熱失控，嚴(yán)重危害電池的安全。因此，如何降低或避免析鋰，提高電池安全，成為業(yè)內(nèi)的一個(gè)難題。

技術(shù)手段：提供一種電極組件，其包括正極極片和負(fù)極極片，正極極片包括正極集流體和設(shè)置于正極集流體兩個(gè)表面的正極活性物質(zhì)層，負(fù)極極片包括負(fù)極集流體和設(shè)置于負(fù)極集流體兩個(gè)表面的負(fù)極活性物質(zhì)層。正極極片和負(fù)極極片經(jīng)過(guò)卷繞后形成彎折區(qū)，正極極片包括位于彎折區(qū)的第一正極彎折層，負(fù)極極片包括位于彎折區(qū)的第一負(fù)極彎折層，第一正極彎折層位于第一負(fù)極彎折層的外側(cè)并與第一負(fù)極彎折層相鄰設(shè)置。第一負(fù)極彎折層具有貫穿負(fù)極集流體的開(kāi)孔，開(kāi)孔被配置為：從第一正極彎折層的正極活性物質(zhì)層脫出的一部分離子能夠穿過(guò)開(kāi)孔并嵌入到設(shè)置于第一負(fù)極彎折層的負(fù)極集流體的內(nèi)側(cè)的負(fù)極活性物質(zhì)層。

申請(qǐng)日：2019-10-18

公開(kāi)(公告)日：2023-04-14

技術(shù)問(wèn)題：在使用Si系負(fù)極活性物質(zhì)的全固體電池中，難以在提高初次充放電時(shí)的庫(kù)倫效率的同時(shí)抑制電阻上升。

技術(shù)手段：本公開(kāi)的負(fù)極活性物質(zhì)是用于全固體電池的負(fù)極活性物質(zhì)，其特征在于，含有鋰-硅合金和硅單質(zhì)，并且在通過(guò)使用CuKα射線的XRD測(cè)定得到的XRD光譜中，在2θ＝20.2°±0.5°、23.3°±0.5°、40.5°±0.5°和46.0°±0.5°的位置具有峰。

上述負(fù)極活性物質(zhì)中的、以硅為基準(zhǔn)時(shí)的鋰的元素比可以為0.20～4.0。該負(fù)極活性物質(zhì)含有鋰-硅合金粒子和硅單質(zhì)粒子。

機(jī)理：只使用Si作為負(fù)極活性物質(zhì)的情況下，在初次充放電時(shí)產(chǎn)生不可逆的Li，產(chǎn)生不可逆容量，結(jié)果初次充放電時(shí)的庫(kù)倫效率降低。另一方面，在為了提高初次充放電時(shí)的庫(kù)倫效率，只使用難以產(chǎn)生不可逆的Li的結(jié)晶性的LiSi合金作為負(fù)極活性物質(zhì)的情況下，電池電阻增加。因此，本發(fā)明同時(shí)使用硅合金和硅單質(zhì)。

在具有結(jié)晶性的鋰-硅合金中，Li與Si有序地排列。在這樣的晶體中，在Li的移動(dòng)容易性的方面，不均較小。因此，在全固體電池中的負(fù)極與固體電解質(zhì)層的界面處，Li變得容易移動(dòng)，其結(jié)果，與以往相比，初次充放電時(shí)庫(kù)倫效率提高。

具有結(jié)晶性的鋰-硅合金在經(jīng)過(guò)充放電后也難以成為無(wú)定形。其原因在于，放電后Li脫離后，也維持Si之間的結(jié)合關(guān)系，晶體結(jié)構(gòu)難以變化。

實(shí)施例1：（1）LiSi合金的制備：將金屬Li(本城金屬會(huì)社制造)0.44g和Si(高純度化學(xué)會(huì)社制造、結(jié)晶度：100％)1.04g放入坩堝，在Ar氣氛下800℃下燒成，從而制備Li12Si7。

（2）負(fù)極活性物質(zhì)的制造：采用瑪瑙乳缽將Li12Si7 0.67g和Si(高純度化學(xué)會(huì)社制造、結(jié)晶度：100％)0.33g混合，從而制造實(shí)施例1的負(fù)極活性物質(zhì)。

技術(shù)效果：通過(guò)將本公開(kāi)的負(fù)極活性物質(zhì)用于全固體電池，從而能夠兼顧該全固體電池的初次充放電時(shí)的庫(kù)倫效率的提高和該全固體電池中的電阻上升的抑制。

申請(qǐng)日：2022-10-24

公開(kāi)(公告)日：2023-04-28

技術(shù)問(wèn)題：為了提高電解液的阻燃特性，提出了添加如離子液體等阻燃化合物的方法。然而，當(dāng)為了確保阻燃特性而添加電解液組合物的20重量百分比以上的離子液體時(shí)，由于作為負(fù)極活性物質(zhì)的石墨的副反應(yīng)，初始不可逆容量非常大，甚至還會(huì)隨之出現(xiàn)無(wú)法驅(qū)動(dòng)二次電池單元的問(wèn)題。

技術(shù)手段：提供一種離子液體，包含：陽(yáng)離子化合物，由以下式(1)表示；以及陰離子化合物。

式(1)中，R表示含氮雜環(huán)陽(yáng)離子。上述R可以為吡啶鎓(pyridinium)、噠嗪鎓(pyridazinium)、吡咯烷鎓(pyrrolidnium)、嘧啶鎓(pyrimidinium)、吡嗪鎓(pyrazinium)、咪唑鎓(imidazolium)、吡唑鎓(pyrazolium)、噻唑鎓(thiazolium)、惡唑鎓(oxazolium)或三唑鎓(triazolium)。

上述陽(yáng)離子化合物可以為選自由以下式(2)至式(4)表示的組中的一種以上。